一、前言

為了維護人體生命的延續(xù)，科學家們已著手用細胞再生的方法治療某些器官的疾病，但據目前的研究報道進展，大家均集中在細胞移植療法和克隆或干細胞復制器官的夢境移植治療技術上；而作者介紹的是一系統(tǒng)的已經用于臨床的“原位組織器官再生復制技術”，而這項技術直接作用于人體器官的原位，實現了再生組織器官與人體生命的一體化，不存在異體排斥、異位生命不相融合問題。這一系統(tǒng)技術的成功，直接使人們的克隆復制器官移植治療疾病的設想目標成為現實。但它與生殖克隆、胚胎干細胞和成體干細胞器官克隆的研究方向和方法有著本質上的不同。我們的理解，生殖克隆是用無性繁殖的方法復制整個生命機體，胚胎干細胞和成體干細胞的研究目標是用細胞復制機體的一部分。但他們的用于治療疾病的方式，均是通過組織或器官移植手段替換人體的某些器官或增補某些組織或細胞，他們的治療學基礎理論依據是“人體器官壞死和損傷后是不可能再生的”。而我們進行的“組織器官原位再生復制”的研究方法是用特殊的生命物質啟動人體原位器官組織中的具有再生潛能的細胞，原位增殖分化，以缺損的殘存組織為基點，直接原位再生復制原來的組織器官，恢復原來器官的組織架構和功能。這項技術的治療學基礎理論依據是“人體器官中的部分組織細胞在壞死或損傷后，成活殘存的組織均有再生功能，只是這一功能一直沒有被人明顯的發(fā)現”。為了讓科學界了解“組織器官原位再生復制的技術”，我們將技術要點專題介紹如下：

 

 

二、 概念

1、組織器官

組織器官這一詞，雖然是醫(yī)學上的常用詞，以區(qū)別于人體解剖上的臟器器官，但在這項研究上將這一名詞專有化，專門標定的是具有生命功能的組織單位。即，由一種或多種細胞組合成的一種組織或多種組織，并具有生命功能的組織單位，被稱為組織器官。簡稱為：具有生命功能的組織單位。在生殖克隆和胚胎干細胞的研究上，人們希望能克隆出一個可移植的臟器器官；而在組織器官原位再生復制的研究上認為，任何臟器器官是人體整體不可分割的一部分，即使單臟器器官實現了再生克隆，而移植的臟器器官與整體生命難以實現生命的連接。所以，我們的研究首先提出了原位的與生命連接的“組織器官概念”。如皮膚組織器官的研究，皮膚是由多個組織器官共同再生完成的，不是生長表皮細胞就叫皮膚再生，首先要從殘存的連于生命體的皮下組織中的血管殘端和各神經殘端的再生入手，同時再啟動殘存組織的潛能再生細胞，使其增殖分化為各種皮膚細胞組織，而后與各種不同來源的組織器官共同形成完整的皮膚器官。根據現有的人體機能研究資料和細胞組織學研究資料，我們按本課題的研究思路，將人體劃分為206個組織器官，以組織學和功能學的標準，有機地確定各組織器官的功能，使組織器官的復制按自身的潛能規(guī)律具有可操作性。再次重復組織器官的人體生命機能概念：組織器官是具有功能的組織單位，從人體整體生命和架構組成講，人體的生命活動是由至少206個組織器官的生命技能共同完成的；從單一臟器器官講，每一個臟器器官的生命和架構是有多個組織器官的生命活動和組織架構共同實現和組成的。

2、原位

原位意指與組織結構和生命的原位連接，無論人們有多么好的愿望，只要所使用的技術或方法不能實現其與人體生命的連接，就不能實現理想的生命體生命的延續(xù)。原位概念的提出，就是強調生命連接的重要性。我們所報道的一切研究，就是以生命連接為基礎的。如果不是原位組織細胞和原位再生，就不可能實現生命和結構的相融，這是人體生命的本能特性。

3、 生命再生物質概念

生命再生物質是一種由多種成分組成的能激活和維持組織細胞增殖和分化并能形成新的組織或組織器官的物質或物質組合物。它不同于糖、蛋白質、脂肪、水等一些細胞生命所需的生命基本物質，它只是在生命的再生時產生作用。  

 

 

三、原位組織器官再生復制的技術流程

1、 首先確定能激活和維持具有再生潛能的組織細胞增殖分化的生命活性物質；

2、 用生命再生物質激活和促使原位組織潛能再生細胞增殖；

3、 保障維持原位再生潛能細胞的原位增殖分化；

4、 保障原位組織器官的形成。

實現這四大技術流程是一項基礎與臨床相結合的巨大工程，作者為此研究了14年。要介紹這四大工程也并非用幾十分鐘的介紹能說明白，但本報告可介紹原位組織器官再生復制的體外復制模型的建立和主要臨床實現過程。

 

 

四、組織器官體外模型的建立及生命再生物質的組成

組織器官體外模型的建立是從獲取原位組織細胞開始，用美寶生命再生物質與MEM培養(yǎng)液培養(yǎng)組織細胞，使其增殖分化，形成原位組織或組織器官，從而建立了體外的組織器官模型。而后再以此模型，精確尋找各組織器官的專項生命物質，最后將所找到的生命物質與美寶生命物質一起組成組織器官的生命再生物質，以各種適當的劑型用于原位的組織器官，使其原位再生復制。

1、組織潛能再生細胞的激活和增殖分化

原位復制組織器官的生命基礎是原位器官組織中的潛能再生細胞，而潛能再生細胞的來源是原位的組織細胞，所以首先必須認識組織再生潛能細胞的特性和變化規(guī)律，才能理解組織器官再生復制的機理和程序。經過研究，我們已經掌握了這一細胞的增殖再生特性，即，原位的組織細胞在被激活后，由靜止狀態(tài)變?yōu)榉至褷顟B(tài)，而后在生命再生物質的作用下，轉為增殖和分化，在大量的增殖和分化后，這些細胞則根據自身的遺傳特性，自動連接形成新組織，并向成熟的組織器官形態(tài)發(fā)展，最終形成原位新的組織器官。詳看細胞變化的圖片介紹（圖4.1-4.5）。（關于潛能再生細胞的研究，將在另一文章中介紹）。

第一步：從體外培養(yǎng)的組織塊中分離組織細胞		第二步：培養(yǎng)由組織中分離的組織細胞
第三步：潛能再生細胞（PRCs）開始再生		第四步：潛能再生細胞繼續(xù)擴增開始形成組織
組織細胞中的潛能再生細胞在適宜的生理環(huán)境和充足的生命再生物質培養(yǎng)下開始擴增，分化和再生		細胞連接開始形成組織細胞，成為多種功能和形態(tài)的細胞，其中新產生的潛能再生細胞也參與組織形成
第五步：潛能再生細胞復制成新的組織器官
這是由潛能細胞再生出的新器官。在它周圍有正在再生的組織。

2、以小鼠小腸黏膜絨毛組織器官體外復制為例，介紹體外組織器官模型的建立；

取17天胚胎鼠小腸的近段，分別切成小塊，貼附在培養(yǎng)器皿的底部，加MEM培養(yǎng)液和美寶生命物質，共同培養(yǎng)，首先使絨毛組織細胞從原位小腸組織塊上游離到培養(yǎng)液中，而后將游離出的組織細胞單獨培養(yǎng)，促使組織細胞增殖分化；繼續(xù)培養(yǎng)，增殖分化的細胞則自行連接，重新形成原位的絨毛組織器官。實現了體外組織器官模型的建立。（詳見絨毛組織器官復制的全過程圖片介紹圖2.1~2.7）。

2.1 懷孕母鼠	2.2 17天的胚胎
2.3 從胚胎中取出的成體近端小腸	2.4 把粘膜切成小塊
2.5 在六孔細胞培養(yǎng)板中貼壁培養(yǎng)	2.6 組織塊間的距離是1厘米

小腸的培養(yǎng)

實驗組（加GIC）		對照組（不加GIC）
腸壁組織植塊貼壁的鏡下表現
實驗組（加GIC）		對照組（不加GIC）
組織存活，一些細胞開始從培養(yǎng)基中的組織中游離和遷移出來		組織死亡，從組織中遷移出的少數細胞也死亡了
在實驗組中單細胞干細胞化增殖克隆復制

 

由相互聯(lián)接的擴增細胞形成基礎組織（縱切面）
形成最基礎組織	基礎組織進一步擴大形成有形腸粘膜組織

 

較完整的腸粘膜復制完成（縱平面圖像）

3、生命再生物質的組成

在新的組織器官體外模型建立后，繼續(xù)在體外用原有的培養(yǎng)液和美寶生命再生物質培養(yǎng)的同時，盡速以新形成的組織器官為模型，篩選特異的生命物質，凡能促進增殖細胞形成絨毛組織器官的物質和凡是能維持和延長絨毛組織器官模型生命的物質，均被選做絨毛組織器官的生命物質，與美寶生命物質一起構成腸絨毛組織器官生命再生物質。而后將這些生命再生物質以相適的劑型作用于肌體原位器官，使組織器官原位再生。（詳見生命再生物質的小腸原位再生實驗介紹圖4.21～4.29）

 

本研究中再生的小腸粘膜與《科學》雜志上公布的小腸粘膜在形態(tài)學上的比較

 

 

 

本研究中再生的小腸粘膜和人體中的小腸粘膜在形態(tài)學上的比較

 

 

五、組織器官原位再生復制的臨床實施

以深度燒傷后皮膚全部器官原位再生復制為例，介紹組織器官的原位再生復制臨床過程。

皮膚是人體最大的器官，之所以最大，不僅是體積，而且在所含組織器官的種類上，也是比較復雜的多組織器官的大器官，皮膚器官中所包含的原生組織器官（新的名詞）和局部組織器官（新名詞）主要有：原生組織器官指直接以組織與心臟和大腦連接的組織器官，如皮膚器官中的神經感覺纖維，交感纖維，壓覺小體，觸覺小體，皮膚的先天血管結構；局部組織器官是指機構完全屬于皮膚器官內，而功能通過體液與人體生命連接的組織器官，如汗腺，毛囊腺，皮脂腺等。再就是皮膚的具有一定生命功能的架構組織器官，如真皮內的四種纖維組織結構，表皮與真皮之間的基底膜，表皮結構和淋巴系統(tǒng)等結構。原位實現皮膚大器官的再生，必須首先實現皮膚中不同功能的組織器官的同步原位再生復制。經過研究，我們尋找到了皮膚所有組織器官再生的生命再生物質，我們將這些生命再生物質組成一個組合物，用框架軟膏劑型將這些皮膚的生命物質融合在一起，同時作用于皮膚組織，最后較理想的完成了皮膚多組織器官原位同步再生，實現了皮膚大器官的原位再生。（詳見十數個大面積深度燒傷皮膚原位再生后的實體照片圖5.1~5.39）。

病例1：男，21歲，被熱水燙傷面積達98%	背部燙傷情況	用MEBT/MEBO治療30天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈	病人現狀

 

病例2：男，31歲，被汽油燒傷面積達 94%	用MEBT/MEBO治療43天后燒傷創(chuàng)面再生痊愈	病人現狀

 

病例3：男，18歲，被汽油火焰燒傷面積達95%	在用MEBT/MEBO治療過程中	用MEBT/MEBO治療55天后燒傷創(chuàng)面再生愈合	病人現狀

 

病例4：女，9歲，被開水燙傷面積達93%	在治療過程中的背部情況	用MEBT/MEBO治療46天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈，右上圖是病人一年后的現狀

 

病例5：男，7歲，被石灰燒傷面積達90%	用MEBT/MEBO治療過程中	用MEBT/MEBO治療51天后燒傷創(chuàng)面再生愈合
皮膚再生使創(chuàng)傷愈合后的背部情況	病人現狀

 

病例6：男，13歲，被熱水燙傷面積達87%	用MEBT/MEBO治療32天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈	病人現狀

 

病例7：男，44歲，被熱堿燙傷面積達100%	治療前病人的背部	用MEBT/MEBO治療32天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈
病人背部創(chuàng)面愈合后的情況	病人現狀

 

病例8：男，36歲，被工業(yè)廢水燙傷面積達95% 。病人用MEBT/MEBO治療后痊愈，沒有殘疾		病例9：女，18歲，開水燙傷面積達96% 。病人用MEBT/MEBO治療49天后未經植皮痊愈，無殘疾

 

通過接受燒傷再生療法，使成千上萬的大面積深度燒傷病人獲得了新生		皮膚原位生命再生和復制
		大面積深度燒傷（燒傷面積>90%）

現將皮膚器官的臨床原位再生過程報告如下：

首先在深度燒傷后最短的時間用耕耘的方法劃開皮膚，解除壞死皮膚對皮下成活組織的壓迫，同時盡快的將皮膚再生的生命再生物質（MEBO）通過劃開的裂口送到皮下成活的組織中，激活組織再生潛能細胞；第二步，在皮下組織細胞增殖分化達高峰前，用MEBT（燒傷濕性醫(yī)療技術）技術無損傷的將已壞死的皮膚液化清除掉，同時繼續(xù)持續(xù)保障皮下生命再生物質的供給。第三步，在壞死的皮膚被清除后，直接用生命再生物質和劑型的基本營養(yǎng)成分原位培養(yǎng)皮膚的多個組織器官。直至皮膚全部器官的完全原位再生復制。詳細程序請看臨床圖片介紹或錄象介紹圖4.1~4.9）。

汽油火焰燒傷面部，無滲出，無疼痛		病理切片檢查：病人皮膚組織全層損傷
Ⅰ、早期處理
把MEBO涂在傷口上，用耕耘刀對全層燒傷皮膚進行早期耕耘減張		第二天，全面清創(chuàng)，重新耕耘和松動創(chuàng)面，繼續(xù)用MEBT/MEBO治療
Ⅱ、液化期的處理（燒傷后5——18天）
		在這個階段，應用MEBO的劑量要加大，這一階段的關鍵在于：及時清除液化組織并及時重新應用MEBO直到壞死組織完全排凈。 在燒傷后12天，壞死組織在MEBT/MEBO作用下液化。
Ⅲ、再生期的處理（燒傷后18天的表皮組織）
排出壞死組織后，燒傷處存活的組織在MEBO的作用下再生新皮膚。在這一時期，MEBO為再生提供了生理性的濕潤環(huán)境。所以這一期的關鍵是應用MEBO時要小心，不要損傷組織。在第18天，壞死組織完全液化和排出。再生的皮膚組織從皮下長出來		干細胞再生形成皮膚“再生的基質”（EB）×20
Ⅳ、皮膚修復的處理：（皮膚再生完成表皮的外觀）
在這一期，表皮已經長好，真皮開始再生。在燒傷愈合的過程中一定要確保表皮組織再生的生理環(huán)境。所以在這一期，應用MEBO的劑量要少，每12小時要換一次藥。保持創(chuàng)面濕潤，但也不要浸漬，直到創(chuàng)面完全治愈及皮膚再生全部完成。在第27天，創(chuàng)面的一些區(qū)域已經痊愈且被再生的皮膚所覆蓋，其他區(qū)域還在愈合過程之中。		在第50天，創(chuàng)面完全痊愈，皮膚生理性再生完成。

 

 

 

 

 

 

六、皮膚器官原位再生復制的組織、細胞學跟蹤

1、皮膚器官再生復制的組織學跟蹤

在再生治療后，每隔兩天在原位取創(chuàng)面組織進行組織切片檢查，觀察細胞、組織再生復制的過程表現。組織切片顯示，殘存的皮膚下層組織可被原位激活再生功能，組織細胞按原有的組織架構，重新復制新的皮膚架構，其皮膚內的各組織器官同步原位再生出現，最終完成皮膚全部器官的原位再生復制。（詳見同一創(chuàng)面的組織學跟蹤圖片介紹圖6.1~6.7）。

組織學跟蹤

傷后第1天，HE×100	傷后第3天，HE×100	傷后第5天，HE×100

 

傷后第10天，HE×100	傷后第15天，HE×100
傷后第20天，HE×100	愈后，HE×100

2、皮膚器官原位再生復制的細胞學跟蹤

用放射性免疫熒光技術，以角蛋白19型陽性反應的細胞作為對標定皮下組織細胞產生增殖及增殖分化的跟蹤表達細胞，跟蹤其皮膚器官原位再生復制過程中的細胞變化。跟蹤過程顯示，在深度燒傷后沒有使用生命再生物質前，燒傷處的活組織及同體局部的未傷皮膚中，未見角蛋白19型陽性的細胞，但在用生命物質治療后的24小時內，受傷處活組織可見大量的角蛋白19型陽性的細胞，在組織切片中證實，這些細胞出現在皮下組織中的脂肪隔纖維組織中；治療后第四天開始，這些細胞出現明顯的增殖及分化，已發(fā)展成不同的細胞，第7天至第14天，角蛋白19型陽性的細胞量達高峰，而此刻原位皮膚組織的基礎已建立，但組織學仍分不出組織類別，第21天開始，角蛋白19型陽性細胞逐漸減少，而皮膚組織基本形成，其中的毛囊器官、汗腺、皮脂神經纖維和末端神經器官也開始形成，大小血管也已建立，在28天內，實現了皮膚組織由原始的雛形形成到皮膚器官的全部建立；第28天后，皮膚器官原位再生復制全部完成，角蛋白19型陽性細胞已不出現，說明皮膚器官已全部建立，增殖的細胞已完成使命。用組織染色的方法證實新復制的皮膚器官是一個全新的、由多個組織器官組成的、具有原來皮膚器官的全部功能和結構的新的皮膚器官。（詳看全部的跟蹤圖片介紹。圖6.8~6.28）

細胞學跟蹤

同一病人的正常皮膚 表達K-19的細胞表達成陽性		燒傷治療后24小時，在燒傷組織中出現表達K-19 的陽性干細胞
燒傷后4天，在皮下組織出現大量的擴增細胞 （表達K-19的陽性細胞）
在第7天，多種功能的多種擴增細胞形成且 K-19的表達到達高峰		在第14天，各種干細胞相互連接并定位到正常 的位置，K-19的表達到達高峰
燒傷治療21天后，表達K-19的細胞總量開始下降，這說明大部分的細胞已經分化成成體組織細胞		從21天到28天，皮膚的附屬物開始形成
在治療后21天，免疫熒光顯微鏡顯示了表達 K-19的陽性細胞（干細胞）數下降×200		神經和血管結構	毛囊形成
燒傷后28天，K-19表達消失說明干細胞消失，再 生完成		再生的皮膚器官完全形成，有活性的吞噬細胞為了 將來的調控清理皮膚內的環(huán)境
在治療28天后，隨著創(chuàng)傷的愈合，免疫熒光 顯微鏡觀察表達的陽性細胞顯著下降×200
皮膚各層組織和附屬物的正常結構		原位潛能再生細胞完成皮膚再生

 

七、多種有關組織器官原位和體外復制的結果

按照以上組織器官復制模型的程序和方法，嘗試對人體不同組織和組織器官的復制，均獲得了相同的結果。

1、具有分泌功能的代表組織器官-胰腺組織器官的體外復制結果：

取出活體的小白鼠胰腺組織細胞，用MEM培養(yǎng)液和美寶公共生命物質（簡稱美寶培養(yǎng)液）培養(yǎng)所取的胰腺組織細胞，按常規(guī)的培養(yǎng)程序，胰腺組織細胞可在培養(yǎng)皿中自己增殖分化，形成新的胰腺組織器官，并具備了胰腺腺泡細胞分泌胰淀粉酶和胰島細胞分泌胰島素的功能，而對照組培養(yǎng)的組織細胞不能成活。見圖片介紹。圖7.1-7.7

2、具有產生細胞功能的代表組織器官-骨髓組織的體外復制結果：

取出小鼠的骨髓祖細胞，放入根據骨髓特性調整后的美寶培養(yǎng)液中，進行培養(yǎng)，結果，骨髓祖細胞具有明顯的增殖和分化，當增殖分化到一定量時，增殖分化的細胞則連接，逐漸形成有多種形態(tài)細胞組成的細胞組織團。另一實驗，在前實驗的基礎上同時放入白血病細胞，其白血病細胞自動停止生長，而骨髓祖細胞繼續(xù)增殖分化。對照組顯示，骨髓祖細胞全部死亡，白血病細胞泛濫生長。(其結果見圖片 圖7.8-7.12)

3、具有神經纖維及末端神經器官再生功能的代表組織器官-神經纖維的原位再生復制結果：

取小鼠坐骨神經，將末端段截斷，放入美寶培養(yǎng)液中直接進行神經纖維組織培養(yǎng)，結果，神經纖維從殘端再生，一直伸展到原來的長度，對再生的神經纖維進行組織切片檢查，再生的神經纖維與原位的神經纖維是一樣的組織結構。而對照組培養(yǎng)的神經纖維組織萎縮死亡。(詳見圖片介紹 圖7.13-7.20)

4、 具有持續(xù)再生功能的代表組織器官-毛囊的原位和體外再生復制結果：

A、毛囊的體外再生復制：

取小鼠的毛囊組織細胞，將單個細胞放入美寶毛囊培養(yǎng)液中培養(yǎng)，單個毛囊細胞自身克隆復制、增殖、分化，而后連接，形成毛乳頭組織，再繼續(xù)培養(yǎng)，毛乳頭組織逐漸形成毛囊組織，毛囊組織則見有毛管向外長出，同時圍繞毛管周圍的毛囊組織細胞長出大量膠原纖維絲，纏繞在毛管的周圍，共同形成毛發(fā)。而對照組，毛囊組織不能形成。(詳見毛囊原位再生圖片介紹 圖7.21-7.27)

B、毛囊的原位再生復制：

取毛囊再生的生命物質，外涂于化學脫毛的白兔背部皮膚，毛發(fā)很快全部再生，而空白對照組毛發(fā)則很少再生。將毛囊再生物質，涂于禿頭的受試者，20天后，毛囊重新長出，毛發(fā)可生長1-2厘米長。(詳見毛囊原位再生圖片介紹 圖7.28-7.31)

5、 具有獨立吸收與排泄功能的代表組織器官-腎小球、腎小管組織器官的體外復制結果

取小鼠腎臟的皮質細胞，放入美寶腎臟培養(yǎng)液中培養(yǎng)，腎臟皮質細胞首先增殖分化，而后增殖分化的細胞逐漸分別形成球型和管型組織結構，經細胞組織學和細胞功能學鑒定，確認是正常的腎小球和腎小管組織器官。而對照組的腎皮質細胞不能成活。（見圖片介紹 圖7.32-7.36）

6、 具有持續(xù)收縮伸展功能的代表肌肉-心肌組織的體外克隆復制

取小鼠的心肌細胞，放入美寶心肌培養(yǎng)液，單個的心肌細胞，增殖并連接，最后形成心肌組織，經組織和功能鑒定，具有正常的心肌組織結構和功能。而對照組的心肌細胞不能成活。（見圖片介紹 圖7.37-7.41）

7、 胃黏膜的原位再生再生結果

用美寶胃腸黏膜再生物質，制作成可服用的油質膠囊，保護和局部治療胃黏膜急性和慢性損傷創(chuàng)面，可在三天到五天時間再生急性損傷創(chuàng)面的黏膜，可在20天內重新再生胃腸深度潰瘍創(chuàng)面的黏膜組織。（詳看圖片介紹 圖7.42-7.52）

8、 用皮膚器官再生技術嘗試治療皮膚癌

皮膚癌是因皮膚組織細胞發(fā)生癌變，而導致皮膚器官潰爛，同時引起局部感染，不僅很快惡性擴大潰爛，而且可全身轉移。由于皮膚癌的發(fā)病根源是皮膚組織細胞不能按正常的再生程序再生皮膚，所以，作者將潛能再生細胞原位再生皮膚器官的技術，試用于皮膚癌的修復，結果獲得了與皮膚器官原位再生修復幾乎同樣的臨床效果。（見臨床治療圖片介紹 圖7.53-7.54）

 

八、研究結論

1、 研究結果結論：

通過以上對有關組織器官的原位和體外再生復制實踐，證實用生命物質在肌體的器官中再生復制新的組織器官取代已壞死或老化的組織器官的研究思路和方法是可行的，也是已經實現的事實。以此成功的技術實現人體206個組織器官的原位復制也是完全可行的。如果以206個組織器官的原位復制作為人體生命的再生延續(xù)理論與技術基礎，人類人體各器官的健康長壽很快成為現實，人類人人健康長壽過百歲的現實在當代即可展現。同時新的再生醫(yī)學以此自然形成，則很快成為保障人類健康的主體醫(yī)學，將很快結束人類的拮抗醫(yī)學歷史。

2、 生命體的生命延續(xù)研究理論結論：

組織器官原位再生復制的理論實踐，揭示了人體生命延續(xù)的新的理論，那就是，從人體發(fā)育開始，發(fā)育細胞在分裂增殖的過程中，給新形成的組織，潛伏留下了能在人體組織器官形成后可再生增殖分化的細胞，這些細胞在組織細胞減員或損傷壞死時，及時地原位再生增殖，及時地增補組織細胞的空缺，以保障組織器官的結構和功能健全，從而使人體組織器官的壽命延長，最終使人體的生命延續(xù)，實現其人類生命的健康長壽。如果組織器官中的細胞再生潛能不能發(fā)揮，其組織器官因得不到及時的再生修復補充而縮短壽命，或停止組織器官的生命活動，那人體生命就會因為某個組織器官的組織細胞減員而受到損傷性影響，甚至奪取整個人體的生命。這就是人體生命的延續(xù)之迷。所以，器官組織的再生潛能細胞的功能和作用發(fā)揮是人體生命的關鍵，所以研究潛能再生細胞是維持人體生命的主體研究。其人體生命延續(xù)的研究理論因來源于先天存在和現在的實踐結果，已不存在什么可能不可能的爭論。

3、影響組織器官原位復制的關鍵技術環(huán)節(jié)

本報告的研究結果表明，在組織器官原位再生復制的理論上，已不存什么可懷疑的，關鍵的問題是如何才能盡快完成全部組織器官的原位再生復制，根據我們的實踐，認為有三大技術環(huán)節(jié)影響著全部組織器官原位復制的進度。 第一個重要技術環(huán)節(jié)---如何原位清除已壞死或老化、纖維化的無功能占位組織；

通過皮膚器官和胃腸黏膜器官的原位再生復制實踐，認為不清除已壞死或老化無功能的組織，談不上實現組織器官的再生，因為，一個臟器器官的空間幾乎是固定的，這些無功能組織仍然占居著原有組織器官的空間，組織的潛能再生細胞已沒有再生的物理空間，所以限制了再生功能的發(fā)揮。從而無法原位再生組織器官。所以無損傷性地排除占位的無功能組織成了原位組織器官的一大技術關鍵環(huán)節(jié)。

第二個重要技術環(huán)節(jié)---如何建立組織器官原位再生復制的生態(tài)環(huán)境；

都知道，如果要培養(yǎng)細胞，必須創(chuàng)造一個細胞生命的生態(tài)環(huán)境，而組織器官的原位再生環(huán)境是一個半開放的生態(tài)環(huán)境，即原位活組織面因為與肌體相連，其生命環(huán)境條件是人體的正常生態(tài)；而發(fā)生壞死或老化面則是開放面，如果組織器官原位再生，則必須將開放面變?yōu)樯鷳B(tài)環(huán)境。在燒傷后的皮膚器官原位再生的研究中，我們設計了框架油膏劑型，僅僅貼附在損傷表面，及時地排泄代謝產物。同時又能及時地外源供應組織器官再生所需的物質和必須的生命再生物質，從而實現了再生面的立體式微生態(tài)環(huán)境，才得以使皮膚組織器官的原位得以再生。按其原理，建立了胃腸黏膜損傷面的膜狀劑型，一舉創(chuàng)造了胃腸黏膜的抗酸抗堿的微生態(tài)生命環(huán)境。就是用75%的酒精也難以破壞這一微生態(tài)環(huán)境?？墒窃诜忾]的器官中如何建立組織器官修復的微生態(tài)環(huán)境，也是影響組織器官原位再生復制的重要技術環(huán)節(jié)。

第三個重要技術環(huán)節(jié)---如何輸送生命再生物質；

生命再生物質是我們通過自己研究的生命再生物質尋找技術，再用體外對原位組織器官的復制模型所篩選出來的，但如何將這些特異性的生命再生物質像導彈一樣直接送到靶組織器官，是一醫(yī)療技術很強的系統(tǒng)技術。如有的生命再生物質可通過腸黏膜吸收，生命物質的輸送就沒有多大問題。而有的生命再生物質成分不被腸黏膜吸收，或組織器官無法直接從血液中獲取足夠的量，這樣就要求我們研究一個新的特殊輸送生命再生物質的技術。沒有有效的輸送技術，就不可能實現原位組織器官的再生。

4、 組織潛能再生細胞是生命體延續(xù)之源

組織潛能再生細胞的存在和再生特性，以及在原位和體外再生復制組織器官的能力，均已在以上研究報告的結果中得以證實。實驗的結果說明，如果沒有原位殘存組織細胞自身的再生能力，其離體的活組織細胞不可能實現體外組織細胞的培養(yǎng)增殖分化，作者也不可能尋找到能激活和維持細胞增殖分化的生命物質，更不可能實現組織器官的復制。所以，完成原位組織器官的再生復制的關鍵生命之源，是組織細胞有沒有再生的能力，而具有再生能力的細胞有沒有形成組織和組織器官特性。這是確定潛能再生細胞特性主要功能的指標。潛能再生細胞不同于胚胎干細胞和成體干細胞，在與現在干細胞的概念上有著本質的不同，潛能再生細胞是成熟的具有再生能力的原位組織細胞，而干細胞是發(fā)育過程中的未成熟的中間變化細胞。從用途上，更有著明顯的差異，潛能再生細胞立足于原位在與生命體連接的基礎上，直接再生新的組織器官；而干細胞，人們設想用它在體外像在體內胚胎發(fā)育一樣再培育出一個器官，通過器官移植技術更換人體壞死或老化的器官（目前只是設想）。從細胞的生命過程也是明顯的差異，潛能再生細胞是由成熟的組織細胞開始，變?yōu)樵鲋车目煞只募毎?，而后可形成組織或組織器官，或直接以原位殘存組織為根基進行生理性的完整器官再生修復，這一過程已被實踐證實。而干細胞則是從原始未分化或部分未分化開始，具有較持續(xù)的增殖分化能力，在胚胎發(fā)育的過程中可形成生命體和生命體的部分，但在體外尚沒有見到形成生命體或組織器官的研究報道。在分子生物學的差異上，由于干細胞的技術資料尚未定論，潛能再生細胞的研究資料暫不公布。 潛能再生細胞是我們在燒傷創(chuàng)面愈合的研究過程中發(fā)現的，早在20世紀末，我們發(fā)現了一種在燒傷創(chuàng)面愈合過程中增生活躍的細胞，而后研究調控這種細胞的方法和物質，實現了深度燒傷的無疤痕或少疤痕愈合。隨著細胞學研究技術的提高，我們在創(chuàng)面原位跟蹤研究這些增生活躍細胞的變化規(guī)律，根據其變化規(guī)律，編制了潛能再生細胞的再生草圖，于1997年完成了利用調控潛能再生細胞原位再生復制全部皮膚器官的研究。1999年，作者以原位干細胞命名正式發(fā)表；2000年，經對其它器官的原位再生復制成功后，正式全面發(fā)表發(fā)布人類組織器官原位復制工程。并公布人類組織器官原位復制圖譜。2002年8月，正式公布潛能再生細胞。

根據利用潛能再生細胞原位和體外再生復制組織器官的實踐，認為，潛能再生細胞是人類（包括動物）固有的，并不是誰創(chuàng)造的，其實在低等動物的再生，人們并沒有懷疑，而對于高等動物，人們卻因沒有肉眼看到卻不敢正視?？梢院唵蔚叵胂?，其實人體在出生發(fā)育終止后，人體的生命延續(xù)就是靠組織器官中的組織細胞自身的更換來接替的，一個細胞內染色體的生命記錄器-“端粒”的變化，就已證實了這一變化。如果不認同這一人體的固有變化，就等于不認同生命體的壽命。我們的研究只是將這一過程給放大了，由于放大了這一過程，我們才掌握了潛能再生細胞的發(fā)展規(guī)律，才實現了原位和體外組織器官的再生復制。 根據目前我們的研究條件，對潛能再生細胞的來源研究認為，可能是在人體發(fā)育時，細胞在增殖分裂時，在每一個過程，均產生具有增殖分化潛能的成熟細胞參與組織器官的形成，從而為人體成體后的組織細胞損傷時，再及時增殖再生新的細胞，予以增補其組織器官的空缺，繼續(xù)維持器官的架構和生命。這是人體進化的固有的本能。所以潛能再生細胞是生命體延續(xù)的生命之源，破解其再生特性和發(fā)展規(guī)律是破解了人體生命延續(xù)之謎。

5、生命再生物質

生命物質這一詞本來是人們常用的詞，但這里強調的是在細胞再生時的特殊物質，稱生命再生物質，在這里用它是喚起人們對生命延續(xù)的重視，讓人們必須清楚，什么是生命的基本物質，什么是生命的必須物質，什么是生命的再生延續(xù)物質。到目前為止，雖然對生命物質的研究已進入分子生物學階段，但那只是細胞內物質的研究，而對為什么全世界人類都吃一樣的食物，為什么一日三餐，吸收后的物質如何分配等日常問題，卻說不清楚。在這里講的生命物質是生命體生命再生延續(xù)的物質，人類有了生命的基本物質和必須物質，只是滿足了當代生命的需要，如果要使生命體的生命繼續(xù)延續(xù)，那就靠生命體的再生，所以人體必須獲得能使生命體延續(xù)的生命物，才能實現其生命體的生命延續(xù)。生命科學界都知道，現在的人類死亡時，細胞內的端粒才消耗了不到三分之一，這說明人類還有繼續(xù)生存二百年的希望。就目前世界的生命科學研究進展，我們認為，研究生命再生的生命物質是實現人類健康長壽的最直接最可行的途徑。

生命再生物質是一種有多種細胞組成成分和分裂激活成分組成的組合物，對于生命再生物質的研究，我們已經探索了14年，應該說初步總結出了研究的方法和規(guī)律。我們確信研究生命再生物質這條路線?？梢栽O想，如果每人每天在有充足的生命基本物質和必須物質的前提下，再滿足生命再生物質的需要，那么人類自然實現其健康長壽。因我們的有些實驗已經證實，組織器官的纖維化是由于缺乏生命再生物質所引起。

6、原位組織器官再生復制技術的重大生命科學價值

本研究報告的皮膚器官原位再生技術，早已用于臨床，在中國及世界的48個國家，均在使用，是深度燒傷和大面積深度燒傷一般不再留殘疾和失去生命；燒傷皮膚再生技術的專用產品-MEBO，在美國已進入FDA的二期臨床程序，待美國FDA通過后，全世界的燒傷病人都會得到原位皮膚器官再生技術的治療和效果的恩惠。

人類生命科學的系統(tǒng)微觀化研究，僅僅是隨著顯微鏡技術的誕生才建立，從施來登和施旺的細胞學的建立，到孟德爾20世紀初才被發(fā)現的遺傳研究，一直到現在的基因和干細胞研究，對于生命科學的研究無非形成了兩大陣營，第一大陣營是研究細胞生命的物質起源，這一陣營以遺傳基因學的物質研究為代表，已付出了一個世紀的全力探索的努力代價，目前仍未找到生命起源的根據。第二大陣營是研究細胞的發(fā)育和生命體的延續(xù)，這一陣營以生殖發(fā)育和細胞再生的生命學研究為代表，也是付出了一個多世紀的研究探索，但耗費人力物力遠比第一陣營少，但總體研究進度也只是停留在設想實驗的水平上。所以，如果要讓人類盡快的獲得健康長壽，原位和體外組織器官再生復制技術的應用，是可行成功之路。

人類醫(yī)學的歷史，只有兩千余年，但兩千多年來，我們醫(yī)生手中的醫(yī)療手段只有兩種，那就是“左手拿刀，右手拿毒藥”，前者是以切除組織器官或臟器器官換取生命，后者是以毒藥對抗生命而治療疾病。雖然這些醫(yī)學技術使人類由公元0年的兩億人口增加到現在的近60億，但作為對生命延續(xù)的研究，應該順應人體生命的規(guī)律，人類應該享受其應有的壽命。組織器官原位再生復制技術和生命再生物質，將保障每個組織器官均能完成其上帝授予的生命使命，人類真正利用自身潛能實現健康長壽；使醫(yī)學由對抗醫(yī)療進入到順應再生醫(yī)療，并以此為基礎建立了“再生醫(yī)學”。再生醫(yī)學的誕生，將帶來人類醫(yī)學的醫(yī)療學和醫(yī)藥學的大革命，人們將會得到無損傷無傷害的醫(yī)療和藥品。同時也進入科學的飲食醫(yī)療保健的高級醫(yī)學時代。 本實驗的針對皮膚癌和白血病細胞的治療性研究結果，給醫(yī)學界又提供了調控癌細胞生理生長的新的治療思路和方法。很有可能此種方法和思路會幫助人類擺脫癌癥的傷害。

 

 

（于2003年1月28）